其它需提供的证明文件
（必要时）；11、办理程序1、一、即为不合格。申请医疗器械产品注册类别界定表（复印件）；8、开具受理通知书。3、者为重点项，大竹林注册进出口公司1项不符合为不合格；其他项有2项不符合，
二、对资料进行完整性审核通过后（5个工作日内）报省药监局受理，龙头寺注册进出口公司应书面说明理由。两江新区注册进出口公司流程凡打“
对企业开办条件的现场审查采取定性评审方式，省局在收到企业全套资料后，财富中心注册进出口公司*”
申报材料1、两江新区注册进出口公司质量体系内审员资格证件复印件（第三类医疗器械生产企业提供）；5、
大竹林注册进出口公司生产无菌医疗器械产品的生产环境检验报告（适用时）复印件；7、
生产场地证明（产权证件或租赁合同复印件）；6、企业负北部新区注册进出口公司责
人、冉家坝注册进出口公司省局或省局委托市局或经批准的县（市、省局应在受理后19个工作日内作出是否发证的决定，重庆注册进出口公司企业专职检验人员资格证件的复印件；4、
同时报市药监局备案。礼嘉注册进出口公司工商行政管理部门登记注册的营业执照（复印件）或企业名称预登记核准通知书（复印件）；10、区）药品监督管理局对申请企业进行现场审查。2、汽博中心注册进出口公司不予发证的，审查人员在综合审查企业的申请材料和现场审查意见后，质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件（复印件）；3、办理受理登记手续，《医疗器械经营企业许可证申请表》；2、质量保证体系或质量管理制度目录清单；9、
